Universitatea din Nicosia participă la un proiect de cercetare prestigios

Share on facebook
Facebook
Share on twitter
Twitter
Share on whatsapp
WhatsApp
Share on skype
Skype
Share on email
Email

Școala Medicală a Universității din Nicosia este mândră să își anunțe participarea la un proiect de cercetare realizat de Spitalele Shriners pentru Copii (SHC), o rețea de 22 de facilități medicale non-profit în toată America de Nord și multe clinici de informare. „Proiectul SHC Genomics and Precision Medicine” (GPMP) este un pas esențial către o practică asistată de genom, care nu numai că oferă cunoștințe cu privire la aspectele genetice ale bolilor pediatrice, ci contribuie semnificativ la precizia sau la personalizarea medicamentului.

Începând cu 1981, specialiști în ortopedie de la Springfield, Massachusetts Shriners Hospitals pentru copii (SHC) au vizitat anual Cipru ca parte a unui parteneriat umanitar stabilit cu Fundația George și Thelma Paraskevaides. Aproximativ 12.000 de copii din toate comunitățile din Cipru au fost examinați pentru o serie de afecțiuni ortopedice de când au început vizitele anuale. Cazurile dificile care nu pot fi tratate în Cipru sunt eligibile pentru tratament în Statele Unite, cu sponsorizarea oferită de Fundația George și Thelma Paraskevaides. Până în prezent, mai mult de 3.500 de copii au fost operați gratuit.

Scopul principal al acestui proiect de genomică este de a îmbunătăți înțelegerea bazelor genetice ale afecțiunilor pediatrice rare tratate la SHC, care sunt clasificate în cinci domenii de îngrijire de specialitate, inclusiv buza fanta și / sau palatul, ortopedie, leziuni ale măduvei spinării, osului metabolic îngrijirea bolilor și arsurilor. Scopul acestui studiu este de a realiza o analiză moleculară a tulburărilor pediatrice identificate la pacienții cu SHC, urmărind:

1) să discerne bazele genetice ale acestor afecțiuni în populația de pacienți;

2) investighează alte mutații clinice relevante și modificatori genetici din acest grup de populație, indiferent dacă sunt moștenite (linia germinativă);

3) să dezvolte diagnostice, terapii personalizate și, în final, îmbunătățirea îngrijirii pacientului. Acest studiu îi va ajuta pe oamenii de știință și cercetătorii clinici să afle mai multe despre modul în care genele contribuie la sănătate și la boli și va facilita noi modalități de prevenire și tratare a diferitelor afecțiuni pediatrice.

Proiectul actual va implica participarea pacienților prezentați în locații SHC din SUA și la Clinica de informare SHC din Cipru. Participanții și părinții lor vor oferi probe de salivă și informații legate de istoricul medical al copilului și al părinților. „Proiectul SHC de Genomică și Medicină de Precizie” va presupune recrutarea a 5.000 de băieți și fete cu vârste cuprinse între patru și mai puțin de 21 de ani fiind văzuți pe site-urile SHC participante din SUA, Canada și Mexic. În plus, este de așteptat ca aproximativ 100 de pacienți și părinții lor să fie înscriși în studiu la clinica anuală de informare SHC din Cipru. Studiul va avea o durată de 10 ani, cu un număr total preconizat de 1000 de pacienți ciprioti și părinții lor. Înscrierea pacienților din Cipru va începe în 2021. Analizele genomice ale eșantioanelor care vor fi furnizate de pacienți și familiile acestora vor fi efectuate de către laboratorul SHC Genomics Institute.

Proiectul a primit aprobare IRB în SUA și aprobare bioetică în Cipru de către Comitetul Național de Bioetică din Cipru.

Sursa: Cyprus Mail

Total afisari 300 , Total afisari astazi 1 

Share on facebook
Facebook
Share on twitter
Twitter
Share on whatsapp
WhatsApp
Share on skype
Skype
Share on email
Email
Doneaza o cafea

Doneaza

Personal Info

Donation Total: €2,00

Toate Categoriile
Jurnal din Cipru

Alte articole

JurnalDinCipru

FREE
VIEW