Covid19: SUA spera să vaccineze 20 de milioane de oameni până la sfârșitul anului

Share on facebook
Facebook
Share on twitter
Twitter
Share on whatsapp
WhatsApp
Share on skype
Skype
Share on email
Email

DONEAZA O CAFEA PENTRU ADMINISTRATORII WEBSITEULUI – DONEAZA AICI

Perspectiva primelor vaccinări împotriva noului coronavirus în SUA până la sfârșitul anului prinde contur: după ce Pfizer și BioNTech săptămâna trecută, compania americană de biotehnologie Moderna a anunțat ieri că propriul vaccin candidat este eficient in proportie de 94,5% .

Este posibil ca cele două vaccinuri să fie certificate și aprobate de Administrația SUA pentru Alimente și Medicamente (FDA) în prima săptămână a lunii decembrie, a declarat luni Moncef Sloui, omul de știință șef la Warp Speed.

Acest lucru ar putea permite ca aproximativ 20 de milioane de americani să fie vaccinați în a doua jumătate a lunii decembrie, potrivit acestuia, și apoi 25 de milioane de oameni în fiecare lună din ianuarie. după cum a subliniat la rețeaua de televiziune MSNBC.

De asemenea, așteaptă rezultatele unui test cu doză unică a vaccinului Johnson & Johnson candidat în a doua jumătate a lunii ianuarie, care va deschide calea pentru certificarea sa în a doua jumătate a lunii februarie. Excluzând posibila aprobare a unui al patrulea vaccin candidat într-o fază avansată de testare, cel de la AstraZeneca și a Universității din Oxford.

SUA speră că, cu vaccinurile aprobate de autoritățile de reglementare, vor exista suficiente doze până la începutul lunii aprilie pentru întreaga populație.

În ceea ce privește Europa, oficialii au estimat că este posibil să se înceapă vaccinările în ianuarie, cu condiția ca vaccinurile să fie certificate de către organismele competente.

De-a lungul Atlanticului, nu se preconizează o revenire la normalitate până cel mai devreme în vara anului 2021, deoarece procentul populației vaccinate va fi ridicat.

Un studiu clinic al vaccinului Moderna la 30.000 de voluntari din Statele Unite a arătat o reducere cu 94,5% a riscului de a contracta COVID-19, pe baza unei analize preliminare a rezultatelor sale.

Dar durata protecției datorită acestui vaccin nu este încă cunoscută – lucru pe care doar timpul îl va spune.

Dacă acest nivel de eficacitate este verificat ca fiind același în populația generală, acesta va fi unul dintre cele mai eficiente, comparativ cu rujeola (97%), administrată în două doze sau împotriva gripei (19-60 % în ultimii ani), conform Centrelor SUA pentru Controlul și Prevenirea Bolilor (CDC).

Se spune că vaccinul candidat Pfizer / BioNTech este 90% eficient, iar candidatul rus Sputnik V este 92% eficient, pe baza rezultatelor preliminare anunțate săptămâna trecută. Acest lucru înseamnă, potrivit lui Eric Topol, un expert american, că va fi „în mare măsură” posibilă eradicarea COVID-19 prin vaccinare.

“Acesta este un punct de cotitură în dezvoltarea vaccinului nostru candidat împotriva COVID-19”, a declarat șeful Moderna Stephan Bancel, exprimându-și satisfacția că formularea companiei sale pare să prevină și cazuri mai grave de boală.

Nu au fost raportate cazuri grave în rândul celor care au primit vaccinul de fază 3.

Experții au salutat vestea, în ciuda lipsei de date detaliate cu privire la rezultatele testelor.

“Lumina de la capătul tunelului devine din ce în ce mai strălucitoare”, a declarat medicul și autorul de la Harvard, Atul Gawande, membru al echipei care îl va consilia pe următorul președinte american, Joe Biden, cu privire la pandemie. “Putem avea multe vaccinuri extrem de eficiente, larg distribuite în primăvară și vară.”

Aproximativ 9-10% dintre persoanele care au fost vaccinate s-au simțit foarte obosite după a doua doză, în timp ce un procent mai mic a avut alte efecte secundare, cum ar fi dureri de cap sau vânătăi în jurul locului de injectare.

Moderna se asigură că este capabilă să producă 20 de milioane de doze până la sfârșitul lunii decembrie și că producția a început deja. Se așteaptă să înceapă până la sfârșitul anului în Elveția, în fabricile grupului Lonza.

Dacă va fi aprobat, viteza dezvoltării sale va fi o realizare științifică uriașă, la mai puțin de un an de la aparitia SARS-CoV-2 în China.

În anii 1950, a fost nevoie de nouă ani pentru a dezvolta un vaccin împotriva rujeolei. Timpul mediu de dezvoltare a 21 de vaccinuri aprobate de FDA în ultimii zece ani a fost de opt ani.

Vaccinul se administrează în două doze, cu a doua patru săptămâni după prima. Acesta trebuie transportat la -20 ° C (Pfizer -70 ° C), dar poate fi apoi depozitat la frigider (2 până la 8 ° C) timp de 30 de zile. A fost dezvoltat în comun cu oamenii de știință de la Institutul Național de Boli Infecțioase.

Se bazează pe pcu cea mai recentă tehnologie (Moderna nu a fost fondată până în 2010), care nu fusese testată niciodată înainte, utilizarea așa-numitului ARN mesager (ARNm). Instrucțiunile genetice pătrund direct în celulele umane, care se reprogramează în antigene coronavirus pentru a provoca un răspuns imun.

Sursa: Sigma Live

Total afisari 311 , Total afisari astazi 1 

Doneaza o cafea pentru administratorii ziarului – Va multumim

Doneaza

Select Payment Method
Personal Info

Donation Total: €2,00

Share on facebook
Facebook
Share on twitter
Twitter
Share on whatsapp
WhatsApp
Share on skype
Skype
Share on email
Email
Toate Categoriile
Arhiva lunara
Jurnal din Cipru

Alte articole